A evidência científica de CurQD® como suplemento na EII

Combinação de curcumina-Qingdai para doentes com colite ulcerosa ativa: um ensaio clínico aleatorizado duplo-cego controlado por placebo. S.Ben Horin, N.Salomon, G.Karampekos, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2023

Ensaio clínico aleatorizado, duplo-cego, comparado com placebo para avaliar a eficácia clínica e segurança da combinação de curcumina e QingDai (CurQD®) para doentes com colite ulcerosa ativa.

Este ensaio clínico multicêntrico utilizou durante 8 semanas uma combinação de curcumina com Qing Dai (CurQD®) em doentes com CU ativa que tinham falhado pelo menos uma linha de tratamento com medicamentos. Este estudo incluiu uma extensão de 8 semanas de tratamento de manutenção naqueles doentes que tinham respondido inicialmente.

  • 97,5% dos doentes não tinham respondido previamente ao tratamento com 5-ASA.
  • 48,8% dos doentes não tinham respondido previamente a tratamento biológico ou imunossupressor.
  • Quase 1/3 dos doentes não tinham respondido com anterioridade a tratamento imunossupressor.

 semana 8, 50% dos doentes atingiram remissão clínica e 85,7% obtiveram resposta clínica.

Entre os doentes que responderam a CurQD®, após 8 semanas adicionais de tratamento apenas com curcumina, observou-se que:

  • 93% mantiveram a remissão clínica.
  • 80% apresentaram uma redução significativa dos níveis de calprotectina.

Os autores concluíram que CurQD® foi muito superior ao placebo na indução de resposta e remissão clínica em doentes com CU ativa, inclusive em doentes com atividade moderada a grave, dos quais metade havia recebido tratamento biológico ou com imunossupressores.

Uma fase de indução com CurQD®, seguida de manutenção com curcumina (Qura) maximiza a eficácia e a segurança deste tratamento combinado.

Experiência do mundo real com a combinação de curcumina-QingDai para doentes com colite ulcerosa ativa: um estudo de coortes multicêntrico retrospectivo

Estudo de coortes, retrospectivo e multicêntrico para avaliar a eficácia da combinação de curcumina e QingDai (CurQD®) em doentes com colite ulcerosa ativa: experiência na prática clínica real.

Estudo retrospectivo multicêntrico que incluiu 88 doentes com CU provinientes de 5 centros médicos com doença ativa ao início do tratamento.

  • 82,9% não tinha respondido previamente a corticosteroides.
  • 43,2% não tinha respondido previamente a pelou menos um medicamento biológico ou mmolécula pequena.
  • 28,4% não tinha respondido anteriormente a mais de 2 medicamentos biológicos ou mmolécula pequena.

Às 12 semanas:

  • 70,4% dos doentes mostraram resposta clínica.
  • 51,1% dos doentes atingiram remissão clínica.

Dos doentes que tinham recebido tratamento com medicamentos biológicos ou pequenas moléculas, entre as semanas 8-12, 72,3% apresentaram resposta clínica e 44,7% alcançou a remissão clínica.

 

Dos doentes que recebiam tratamento com corticosteroides no início, 26,9% alcançou remissão livre de corticosteroides entre as semanas 8-12. 

Dos doentes em tratamento com corticosteroides no início, 50% tinha descontinuado os corticosteroides no final da indução.

O estudo mostra que a combinação de curcumina e Qing Dai (CurQD®) é eficaz na indução de resposta e remissão em doentes com CU ativa, inclusive naqueles com ausência de resposta a medicamentos biológicos ou a moléculas pequenas.

Combinação de Curcumina-QingDai como Tratamento para Colite Ulcerosa Moderada a Grave. Case Rep. Gastroenterol. 2022 

Combinação de curcumina e QingDai (CurQD®) em doentes com colite ulcerosa moderada a grave: Apresentação de dois casos.

Casos clínicos de dois doentes com CU: Estes foram dois dos primeiros doentes tratados com a combinação de Qing Dai e curcumina e, cinco anos depois, ambos continuam em remissão sem tratamento farmacológico adicional.

O doente 1 tinha 24 anos e sofria de CU extensa grave há 2 anos, o que exigiu uma hospitalização prolongada. Embora tenha mostrado melhora com infliximabe, os sintomas graves persistiram, incluindo o sangramento. 10 dias após o início do tratamento com CurQD®, o sangramento cessou e, após várias semanas, o doente alcançou a remissão completa. Desde então, 31 meses depois, tem mantido a remissão completa sem notificar efeitos adversos.

A doente 2 tinha 56 anos e apresentava CU extensa. Não respondeu à mesalazina e os sintomas não melhoraram com a budesonida-MMX (entre eles, hemorragia, fraqueza e dor abdominal). Após o tratamento com CurQD®, os sintomas da doente melhoraram rapidamente. Após 5 meses, apresentou cura da mucosa completa

O tratamento com CurQD® obteve remissão completa, cura da mucosa e manutenção da remissão a longo prazo.

Estas experiências clínicas demonstram que o CurQD® é eficaz em doentes com UC moderada a grave, incluindo doentes que não responderam previamente a fármacos biológicos e/ou corticosteroides.

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