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Preuves scientifiques de CurQD® dans la MII

Curcumin-Qingdai combination for patients with active Ulcerative Colitis: a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial. S.Ben Horin, N.Salomon, G.Karampekos, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2023

Essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour évaluer l’efficacité clinique et la sécurité de la combinaison de curcumine et de QingDai (CurQD®) chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active.

Cet essai clinique multicentrique a utilisé pendant 8 semaines une combinaison de curcumine avec Qing Dai (CurQD®) chez des patients atteints de RCH active qui avaient échoué à au moins une ligne de traitement médicamenteux. Cette étude comprenait une extension de traitement de 8 semaines de maintien chez les patients qui avaient initialement répondu.

97,5 % des patients n’avaient pas répondu précédemment au traitement par 5-ASA.

48,8 % des patients n’avaient pas répondu précédemment à un traitement biologique ou immunosuppresseur.

Près d’ 1/3 des patients n’avaient pas répondu auparavant à un traitement immunosuppresseur.

À la semaine 8, 50 % des patients ont atteint la rémission clinique et 85,7 % ont obtenu une réponse clinique.

Parmi les patients ayant répondu à CurQD®, après 8 semaines supplémentaires de traitement par la curcumine seule, on a observé que :

93 % ont maintenu la rémission clinique.

80 % ont présenté une réduction significative des taux de calprotectine.

Les auteurs ont conclu que CurQD® était très supérieur au placebo dans l’induction de la réponse et de la rémission clinique chez les patients atteints de RCH active, même chez les patients atteints d’une activité modérée à sévère, dont la moitié avait reçu un traitement biologique ou avec immunosuppresseurs.

Une phase d’induction avec CurQD®, suivie d’un entretien avec la curcumine (Qura) maximise l’efficacité et la sécurité de ce traitement combiné.

Real-world experience with Curcumin-QingDai combination for patients with active ulcerative colitis: A retrospective multicentre cohort study

Étude de cohorte multicentrique rétrospective en vie réelle pour évaluer l’efficacité de la combinaison de curcumine et de QingDai (CurQD®) chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active : expérience en pratique clinique réelle.

Étude rétrospective multicentrique incluant 88 patients atteints de RCH provenant de 5 centres médicaux atteints de maladie active au début du traitement.

82,9 % n’avaient pas répondu précédemment aux corticostéroïdes.

43,2 % n’avaient pas répondu précédemment à au moins un médicament biologique oupetite molécule.

28,4 % n’avaient pas répondu auparavant à plus de 2 médicaments biologiques oupetite molécule.

À 12 semaines :

70,4 % des patients ont montré une réponse clinique.

51,1 % des patients ont atteint la rémission clinique.

Parmi les patients ayant reçu un traitement par des médicaments biologiques ou des petites molécules, entre les semaines 8 et 12, 72,3 % ont présenté une réponse clinique et 44,7 % ont atteint la rémission clinique.

Parmi les patients recevant un traitement par corticostéroïdes au début, 26,9 % ont atteint la rémission sans corticostéroïdes entre les semaines 8-12.

Parmi les patients sous corticostéroïdes au début, 50 % avaient arrêté les corticostéroïdes à la fin de l’induction.

L’étude montre que la combinaison de curcumine et de Qing Dai (CurQD®) est efficace pour induire la réponse et la rémission chez les patients atteints de RCH active, même chez ceux qui n’ont pas répondu aux médicaments biologiques ou petites molécules.

Curcumin-QingDai Combination as Treatment for Moderate-Severe Ulcerative Colitis. Case Rep. Gastroenterol. 2022

Combinaison de curcumine et de QingDai (CurQD®) chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère: Présentation de deux cas.

Cas cliniques de deux patients atteints de RCH : Il s’agissait de deux des premiers patients traités avec la combinaison de Qing Dai et de curcumine, et tous deux, cinq ans plus tard, sont restés en rémission sans traitement pharmacologique supplémentaire.

Le patient 1 était âgé de 24 ans et souffrait d’une RCH étendue et sévère depuis 2 ans, nécessitant une hospitalisation prolongée. Bien qu’il ait montré une amélioration avec l’infliximab, des symptômes graves ont persisté, notamment des saignements. Dans les 10 jours suivant le début du traitement par CurQD®, les saignements se sont arrêtés et, après plusieurs semaines, le patient ont atteint la rémission complète. Depuis lors, 31 mois plus tard, il a maintenu une rémission complète sans signaler d’effets indésirables.

La patiente 2 était âgée de 56 ans et souffrait d’une RCH étendue. Elle n’a pas répondu à mésalazine et les symptômes ne se sont pas améliorés avec la budésonide-MMX (notamment les saignements, la faiblesse et les douleurs abdominales). Après commencer le traitement avec CurQD®, les symptômes de la patiente se sont rapidement améliorés. À 5 mois, elle présentait une cicatrisation muqueuse complète

Le traitement par CurQD® a permis d’obtenir une rémission complète, une guérison de la muqueuse et le maintien de la rémission à long terme.

Ces expériences cliniques montrent que CurQD® est efficace chez les patients atteints de RCU modérée à sévère, même chez les patients qui n’ont pas répondu précédemment à biologiques et/ou corticostéroïdes.

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