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Evidenza scientifica di CurQD® nella MII

Curcumin-Qingdai combination for patients with active Ulcerative Colitis: a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial. S.Ben Horin, N.Salomon, G.Karampekos, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2023

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia clinica e la sicurezza della combinazione di curcumina e QingDai (CurQD®) in pazienti con colite ulcerosa attiva.

Questo studio clinico multicentrico ha utilizzato per 8 settimane una combinazione di curcumina con Qing Dai (CurQD®) in pazienti con CU attiva che avevano fallito almeno una linea di trattamento con farmaci. Questo studio ha incluso un’estensione di trattamento di 8 settimane di mantenimento in quei pazienti che avevano inizialmente risposto.

Il 97,5% dei pazienti non aveva precedentemente risposto al trattamento con 5-ASA.

Il 48,8% dei pazienti non aveva precedentemente risposto al trattamento biologico o immunosoppressore.

Quasi 1/3 dei pazienti non aveva precedentemente risposto al trattamento immunosoppressore.

Alla settimana 8, il 50% dei pazienti ha raggiunto la remissione clinica e l’85,7% ha ottenuto una risposta clinica.

Tra i pazienti che hanno risposto a CurQD®, dopo 8 settimane aggiuntive di trattamento con sola curcumina, si è osservato che:

Il 93% ha mantenuto la remissione clinica.

L’ 80% ha mostrato una riduzione significativa dei livelli di calprotectina.

Gli autori hanno concluso che CurQD® è stato molto superiore al placebo nell’induzione della risposta e della remissione clinica in pazienti con CU attiva, anche in pazienti con attività da moderata a grave, di cui la metà aveva ricevuto un trattamento biologico o con immunosoppressori.

Una fase di induzione con CurQD®, seguita da mantenimento con curcumina (Qura) massimizza l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento combinato.

Real-world experience with Curcumin-QingDai combination for patients with active ulcerative colitis: A retrospective multicentre cohort study

Studio di coorte multicentrico retrospettivo per valutare l’efficacia della combinazione di curcumina e QingDai (CurQD®) in pazienti con colite ulcerosa attiva: esperienza nella pratica clinica reale.

Studio multicentrico retrospettivo che ha incluso 88 pazienti con CU provenienti da 5 centri medici con malattia attiva all’inizio del trattamento.

L’82,9% non aveva precedentemente risposto ai corticosteroidi.

Il 43,2% non aveva precedentemente risposto ad almeno un farmaco biologico o piccola molecola.

Il 28,4% non aveva precedentemente risposto a più di 2 farmaci biologici o piccola molecola.

A 12 settimane:

Il 70,4% dei pazienti ha mostrato risposta clinica.

Il 51,1% dei pazienti ha raggiunto la remissione clinica.

Dei pazienti che avevano ricevuto trattamento con farmaci biologici o piccole molecole, tra le settimane 8-12, il 72,3% ha presentato risposta clinica e il 44,7% ha raggiunto la remissione clinica.

Dei pazienti che ricevevano trattamento con corticosteroidi all’inizio, il 26,9% ha raggiunto remissione senza corticosteroidi tra le settimane 8-12.

Dei pazienti in trattamento con corticosteroidi all’inizio, il 50% aveva interrotto i corticosteroidi alla fine dell’induzione.

Lo studio mostra che la combinazione di curcumina e Qing Dai (CurQD®) è efficace nell’indurre risposta e remissione in pazienti con CU attiva, anche in quelli con assenza di risposta ai farmaci biologici o piccole molecole.

Curcumin-QingDai Combination as Treatment for Moderate-Severe Ulcerative Colitis. Case Rep. Gastroenterol. 2022

Combinazione di curcumina e QingDai (CurQD®) in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave: Presentazione di due casi.

Casi clinici di due pazienti con CU: Questi sono stati due dei primi pazienti trattati con la combinazione di Qing Dai e curcumina ed entrambi, cinque anni dopo, rimangono in remissione senza ulteriore trattamento farmacologico.

Il paziente 1 aveva 24 anni e soffriva di CU estesa grave da 2 anni, motivo per cui ha richiesto un ricovero prolungato. Sebbene abbia mostrato un miglioramento con infliximab, i sintomi gravi sono persistiti, tra cui il sanguinamento. Entro 10 giorni dall’inizio del trattamento con CurQD®, il sanguinamento è cessato e, dopo diverse settimane, il paziente ha raggiunto la remissione completa. Da allora, 31 mesi dopo, ha mantenuto la remissione completa senza segnalare effetti indesiderati.

La paziente 2 aveva 56 anni e presentava una UC estesa. Non ha risposto alla mesalazina e i sintomi non sono migliorati con budesonide-MMX (tra cui sanguinamento, debolezza e dolore addominale). Dopo iniziare il trattamento con CurQD®, i sintomi della paziente sono migliorati rapidamente. Dopo 5 mesi, ha presentato una guarigione mucosa completa

Il trattamento con CurQD® ha ottenuto la remissione completa, la guarigione della mucosa e il mantenimento della remissione a lungo termine.

Queste esperienze cliniche dimostrano che CurQD® è efficace in pazienti con CU da moderata a grave, anche in pazienti che non hanno risposto in precedenza a farmaci biologici e/o corticosteroidi.

Evidenza scientifica di CurQD® nella MII

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