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Wissenschaftliche Belege für CurQD® bei ibd

Curcumin-Qingdai combination for patients with active Ulcerative Colitis: a randomized double-blinded placebo-controlled clinical trial. S.Ben Horin, N.Salomon, G.Karampekos, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2023

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination aus Kurkumin und QingDai (CurQD®) bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa.

Diese Studie klinische multizentrisch wurde für 8 Wochen eine Kombination aus Kurkumin und Qing Dai (CurQD®) bei Patienten mit CU angewendet aktiv, die mindestens eine Linie versagt hatten der medikamentösen Behandlung. Diese Studie beinhaltete eine 8-wöchige Behandlungsverlängerung der Erhaltung bei den Patienten, die anfänglich angesprochen hatten.

97,5 % der Patienten hatten zuvor nicht auf eine 5-ASA-Behandlung angesprochen.

48,8 % der Patienten hatten zuvor nicht auf eine biologische oder immunsuppressive Behandlung angesprochen.

Fast 1/3 der Patienten hatten zuvor nicht auf eine immunsuppressive Behandlung angesprochen.

In Woche 8 erreichten 50 % der Patienten eine klinische Remission und 85,7 % erzielten ein klinisches Ansprechen.

Bei den Patienten, die auf CurQD® ansprachen, wurde nach weiteren 8 Wochen Behandlung nur mit Kurkumin Folgendes beobachtet:

93 % behielten die klinische Remission bei.

80 % zeigten eine signifikante Reduktion der Calprotectinwerte.

Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass CurQD® Placebo bei der Induktion von Ansprechen und klinischer Remission bei Patienten mit aktiver CU, selbst bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Aktivität, von denen die Hälfte eine biologische Behandlung oder mit Immunsuppressiva.

Eine Induktionsphase mit CurQD®, gefolgt von einer Erhaltungsbehandlung mit Kurkumin (Qura), maximiert die Wirksamkeit und Sicherheit dieser kombinierten Behandlung.

Real-world experience with Curcumin-QingDai combination for patients with active ulcerative colitis: A retrospective multicentre cohort study

Retrospektive multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit der Kombination aus Kurkumin und QingDai (CurQD®) bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa: Erfahrung in der realen klinischen Praxis.

Retrospektive multizentrische Studie mit 88 UC-Patienten aus 5 medizinischen Zentren mit aktiver Erkrankung zu Beginn der Behandlung.

82,9 % hatten zuvor nicht auf Kortikosteroide angesprochen.

43,2 % hatten zuvor auf mindestens ein biologisches Medikament oder mkleine Moleküle nicht angesprochen.

28,4 % hatten zuvor nicht auf mehr als 2 biologische Medikamente oder mkleine Moleküle nicht angesprochen.

Nach 12 Wochen:

70,4 % der Patienten zeigten ein klinisches Ansprechen.

51,1 % der Patienten erreichten eine klinische Remission.

Von den Patienten, die eine Behandlung mit Biologika oder kleinmolekularen Wirkstoffen erhalten hatten, zeigten zwischen den Wochen 8-12 72,3 % ein klinisches Ansprechen und 44,7 % erreichten die klinische Remission.

Von den Patienten, die zu Beginn eine Kortikosteroidbehandlung erhielten, 26,9 % erreichten kortikosteroidfreie Remission zwischen den Wochen 8-12.

Von den Patienten, die zu Beginn eine Kortikosteroidbehandlung erhielten, hatten 50 % abgesetzt die Kortikosteroide am Ende der Induktion.

Die Studie zeigt, dass die Kombination aus Kurkumin und Qing Dai (CurQD®) wirksam bei der Induktion von Ansprechen und Remission bei Patienten mit aktiver CU ist, selbst bei denjenigen, die auf biologische Medikamente ODER KLEINMOLEKULARE WIRKSTOFFE nicht angesprochen hatten oder kleine Moleküle nicht angesprochen hatten.

Curcumin-QingDai Combination as Treatment for Moderate-Severe Ulcerative Colitis. Case Rep. Gastroenterol. 2022

Kombination aus Kurkumin und QingDai (CurQD®) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa: Vorstellung von zwei Fällen.

Klinische Fälle von zwei UC-Patienten: Dies waren zwei der ersten Patienten, die mit der Kombination aus Qing Dai und Kurkumin behandelt wurden, und beide, fünf Jahre später bleiben sie ohne zusätzliche medikamentöse Behandlung in Remission.

Patient 1 war 24 Jahre alt und litt seit 2 Jahren an einer ausgedehnten schweren CU, was einen längeren Krankenhausaufenthalt erforderte. Obwohl er eine Besserung mit Infliximab zeigte, blieben schwere Symptome bestehen, darunter Blutungen. Innerhalb von 10 Tagen nach Beginn der CurQD®-Behandlung hörten die Blutungen auf, und nach mehreren Wochen erreichte der Patient erreichten die vollständige Remission. Seitdem 31 Monate später hat er die vollständige Remission ohne Meldung von Nebenwirkungen aufrechterhalten.

Patientin 2 war 56 Jahre alt und hatte eine ausgedehnte CU. Sie sprach nicht auf Mesalazin und die Symptome verbesserten sich mit Budesonid-MMX nicht (darunter Blutungen, Schwäche und Bauchschmerzen). Nach Behandlung mit beginnen CurQD® verbesserten sich die Symptome der Patientin schnell. Nach 5 Monaten zeigte sie eine vollständige Schleimhautheilung.

Die Behandlung mit CurQD® erreichte eine vollständige Remission, mukosale Heilung und eine langfristige Remissionserhaltung.

Diese klinischen Erfahrungen zeigen, dass CurQD® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer CU wirksam ist, selbst bei Patienten, die zuvor nicht auf Biologika und/oder Kortikosteroide.

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