Evidencia científica de CurQD® na DII

Combinação de Curcumina-Qingdai para pacientes com Colite Ulcerosa ativa: um ensaio clínico aleatorizado, duplo-cego, controlado por placebo. S.Ben Horin, N.Salomon, G.Karampekos, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2023

Ensaio clínico aleatorizado, duplo-cego, comparado com placebo para avaliar a eficácia clínica e segurança da combinação de curcumina e QingDai (CurQD®) para pacientes com colite ulcerosa ativa.

Este ensaio clínico multicêntrico utilizou durante 8 semanas uma combinação de curcumina com Qing Dai (CurQD®) em pacientes com CU ativa que tinham falhado pelo menos a uma linha de tratamento com fármacos. Este estudo incluiu uma extensão de 8 semanas de tratamento de manutenção naqueles pacientes que tinham respondido inicialmente.

  • El 97,5 % dos pacientes não tinham respondido previamente a tratamento com 5-ASA.
  • El 48,8 % dos pacientes não tinham respondido previamente a tratamento biológico ou imunossupressor.
  • Quase 1/3 parte dos pacientes não tinha respondido com anterioridade a tratamento imunossupressor.
À semana 8, 50% dos pacientes alcançou a remissão clínica e 85,7% conseguiu resposta clínica.

Entre os pacientes que responderam a CurQD®, após 8 semanas adicionais de tratamento com curcumina sozinha observou-se que:

  • El 93 % manteve a remissão clínica.
  • El 80 % apresentou uma redução significativa dos níveis de calprotectina.

Os autores concluíram que CurQD® foi muito superior a placebo na indução da resposta e da remissão clínica em pacientes com CU ativa, inclusive em pacientes com atividade moderada a grave, dos quais metade tinha recebido tratamento biológico ou com imunossupressores.
Uma fase de indução com CurQD®, seguida de manutenção com curcumina (Qura) maximiza a eficácia e a segurança deste tratamento combinado.

Experiência no mundo real com a combinação de Curcumina-QingDai para pacientes com colite ulcerosa ativa: Um estudo de coortes retrospetivo multicêntrico
Estudo de coortes, retrospetivo e multicêntrico para avaliar a eficácia da combinação de curcumina e QingDai (CurQD®) em pacientes com colite ulcerosa ativa : experiência em prática clínica real

Estudo retrospetivo multicêntrico que incluiu 88 pacientes com CU provenientes de 5 centros médicos com doença ativa ao início do tratamento.

  • 82,9 % não tinha respondido previamente a corticoides.
  • 43,2 % não tinha respondido previamente a pelo menos um fármaco biológico ou molécula pequena.
  • 28,4 % não tinha respondido com anterioridade a mais de 2 fármacos biológicos ou molécula pequena.

Às 12 semanas:

  • 70,4% dos pacientes mostrou resposta clínica.
  • 51,1% dos pacientes alcançou remissão clínica..

Dos pacientes que tinham recebido tratamento com fármacos biológicos ou molécula pequena, entre as semanas 8-12, 72,3% apresentou resposta clínica e 44,7% alcançou a remissão clínica.
Dos pacientes que recebiam tratamento com corticoides ao início, 26,9% alcançou a remissão livre de corticoides entre as semanas 8-12.
Dos pacientes em tratamento com corticoides ao início, 50% tinha descontinuado os corticoides ao final da indução.

O estudo mostra que a combinação de curcumina e Qing Dai (CurQD®) é eficaz em induzir a resposta e a remissão em pacientes com CU ativa, inclusive naqueles com ausência de resposta a fármacos biológicos ou a moléculas pequenas.

Curcumin-QingDai Combination as Treatment for Moderate-Severe Ulcerative Colitis. Case Rep. Gastroenterol. 2022 

Combinación de curcumina y QingDai (CurQD®) en pacientes con colitis ulcerosa moderada a grave: Presentación de dos casos.

Casos clínicos de dos pacientes con CU: Estos fueron dos de los primeros pacientes tratados con la combinación de Qing Dai y curcumina y ambos, cinco años después, se mantienen en remisión sin tratamiento farmacológico adicional.

El paciente 1 tenía 24 años y hacía 2 años que sufría CU grave extensa, por lo que requirió una hospitalización prolongada. Si bien mostró una mejora con infliximab, los síntomas graves persistieron, entre ellos el sangrado. A los 10 días de empezar el tratamiento con CurQD®, el sangrado cesó y, tras varias semanas, el paciente alcanzó la remisión completa. Desde entonces, 31 meses después, ha mantenido la remisión completa sin notificar efectos adversos.

La paciente 2 tenía 56 años y presentaba una CU extensa. No respondió a la mesalazina y los síntomas no mejoraron con la budesonida-MMX (entre ellos, el sangrado, la debilidad y el dolor abdominal). Tras iniciar tratamiento con CurQD®, los síntomas de la paciente mejoraron rápidamente. A los 5 meses, presentó curación mucosa completa

El tratamiento con CurQD® consiguió la remisión completa, la curación mucosa y el mantenimiento de la remisión a largo plazo.

Estas experiencias clínicas muestran que CurQD® es eficaz en pacientes con CU moderada a grave, incluso en pacientes que no han respondido previamente a fármacos biológicos y/o corticoides.

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